Surse
Pe 17 aprilie se marchează Ziua Internațională a Hemofiliei, o ocazie importantă de informare publică despre o afecțiune genetică rară care afectează capacitatea sângelui de a se coagula. În România, mii de persoane trăiesc cu hemofilie, iar specialiștii atrag atenția asupra necesității diagnosticării precoce și a accesului la tratament adecvat pentru ca pacienții să ducă o viață activă și să aibă o bună calitate a vieții.
Mesajele oficiale trimise de Biroul de Presă al Spitalului Județean de Urgență Buzău subliniază că, deși boala nu poate fi vindecată, tratamentul adecvat poate preveni complicații serioase și poate facilita menținerea activităților zilnice. Tema anului 2026, stabilită de Federația Mondială de Hemofilie, este Diagnosticarea: primul pas către tratament, subliniind faptul că boala este prezentă încă de la naștere, dar adesea este descoperită târziu, ceea ce întârzie începerea terapiei.
În Buzău, campaniile locale îndeamnă populația să ceară evaluări medicale dacă apar sângerări spontane, vânătăi frecvente sau dificultăți la încheierea rănilor. În plus, Spitalul Județean de Urgență și alți specialiști promovează accesul la terapii de coagulare prin programe de tratament și monitorizare, precum și consiliere genetică, pentru a reduce riscurile la nivel individual și comunitar.
Ziua Internațională a Hemofiliei, astfel, este atât despre informare, cât și despre consolidarea angajamentului local pentru diagnosticare precoce, tratament adecvat și sprijin în viața de zi cu zi a persoanelor afectate, cu impact direct asupra cadrelor medicale din județul Buzău.
